月度归档：2024年11月

抗GAPDH抗体[ epr16891 ]（ab181602）

发表于由

种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、兔、鸡、人、鱼、猴、斑马鱼、Xenopus酵母
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 10000。检测到的频带的约36 kDa（预测分子量：36 kDa）。 ihc-p 2000 / 1。进行热三/ EDTA缓冲液pH 9开始前的免疫组化染色协议介导抗原修复。 国际商会/如果 1 / 500。 流式细胞 1 / 180。

    ab172730兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。

    IP 1 / 60。

    • 靶标

    • 功能具有3-磷酸甘油醛脱氢酶和nitrosylase活动，从而在糖酵解和核函数的作用，分别。参与包括转录，核事件RNA运输、DNA复制和细胞凋亡。核函数是可能的nitrosylase活性介导的半胱氨酸巯基亚硝基化核靶蛋白如SIRT1，HDAC2和PRKDC（相似性）。3-磷酸甘油醛脱氢酶是一种糖酵解过程中的关键酶，催化该途径的第一步将D-甘油醛3-磷酸（G3P）为3-phospho-d-glyceroyl磷酸盐。
    • 通路碳水化合物的降解；糖酵解；从D-甘油醛3-磷酸丙酮酸：步骤1 / 5。
    • 序列相似性属于3-磷酸甘油醛脱氢酶家族。
    • 翻译后修饰S-亚硝基化的Cys-152导致交互Siah1，随后转运到细胞核。isgylated。
    • 细胞定位细胞质细胞质>。核。细胞质核周区>。膜。转位后的S-亚硝基化和交互Siah1的核心，它包含一个核定位信号（相似性）。后核周区。

    • 以上信息来自：UniProt加入目标p04406UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
      核酸研究38（2010）：d142-d148。

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    抗DNA-PKcs抗体[ 393 ]（ab32566）

    发表于由

    种属反应性

    与反应：小鼠、大鼠、人、亚美尼亚仓鼠
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 1000 – 1 / 10000。检测到的频带的约460 kDa（预测分子量：469 kDa）。

    对于未纯化，使用1 / 1000 – 1 / 2000。

    ihc-p 1 / 50。

    对于未纯化，使用1 / 5。

    国际商会/如果 1 / 100。

    对于未纯化，使用1 / 10。

  • 应用说明不适合Flow Cyt或IP。

    • 靶标

    • 功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作为DNA损伤的分子传感器。参与DNA非同源末端连接（NHEJ）双链断裂修复要求（DSB）和V（D）J重组。必须绑定到DNA表达的催化性能。促进处理发卡DNA结构的V（D）J重组的发夹核酸内切酶激活（Artemis DCLRE1C）。在DNA两端的DNA-PK复杂装配也是NHEJ结扎步骤。要保护和DNA断端对齐。还可以作为支架蛋白帮助DNA修复蛋白损伤部位的定位。染色体末端，提示端粒稳定性和染色体末端融合的预防维修进一步的作用。还参与调节转录。识别组蛋白变体H2AX / H2AFX底物序列[圣] -问：“ser-139磷酸化，从而调节DNA损伤应答机制。磷酸化DCLRE1C，c-Abl / ABL1，组蛋白H1，Hspca，c-Jun/Jun、p53、TP53、PARP1、pou2f1，DHX9，SRF，XRCC1，XRCC1，XRCC5、XRCC6，XRCC4，WRN，myc和RFA2。能磷酸化C1D不仅在线性DNA的存在而且在超螺旋DNA的存在。磷酸化p53 / TP53的超螺旋DNA的存在的能力依赖于矿物。
    • 序列相似性属于PI3 / P14激酶家族。含有脂肪1域。包含1个培训领域。包含2个热重复。包含1个PI3K／PI4K域。包含3个TPR重复。
    • 翻译后修饰磷酸化后，DNA损伤，可能是通过ATM、ATR。自身磷酸化thr-2609，thr-2638和thr-2647。thr-2609是DNA损伤诱导的磷酸化位点（诱导与电离辐射、红外）。磷酸化诱导的构象变化，导致的DNA-PK复杂的重构，有效的处理和DNA修复的必要。以GAPDH S-亚硝基。
    • 细胞定位核。

    • 以上信息来自：UniProt加入目标p78527UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
      核酸研究38（2010）：d142-d148。

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